МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКИ ТЫВА
(Минздрав РТ)
ПРИКАЗ
26 января 2018 года | N 85 |
г. Кызыл
Об утверждении Алгоритма действий по внедрению идентификационной
системы «Маркировка» и о внедрении автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных
лекарственных препаратов
Во исполнение пункта 5 Поручения Президента Российской Федерации № Пр- 285 от 20 февраля 2015г, постановления Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения», приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 ноября 2015 № 866 "Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки", в соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Республики Тыва, утвержденного постановлением Правительства Республики Тыва от 18 апреля 2013 г. № 228, и с целью проведения обеспечения эффективного контроля качества лекарственных средств, находящихся в обращении, и борьбы с фальсификацией, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемый алгоритм действий по внедрению идентификационной системы «Маркировка».
2. Главным врачам медицинских организаций:
2.1.Создать рабочую группу по внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов, назначить ответственных лиц за организационные и технические вопросы в срок до 26 января 2018 года;
92У8
2.2.Организовать семинары для медицинских работников медицинской организации по внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов в медицинских организациях.
1. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
2. Ответственному лицу организационно-правового обеспечения и кадровой политики Министерства здравоохранения Республики Тыва (Монгуш) ознакомить с приказом указанных лиц.
Министр | О.Э. Донгак |
Утвержден приказом Минздрава РТ ОТ "26" 01 2018 Г. №85
Алгоритм действий
по внедрению идентификационной системы «Маркировка»
1. Создать приказ по медицинской организации о создании рабочей группы, назначить ответственных лиц за организационные и технические вопросы.
2. Ознакомить с нормативно-правовой документацией,
регламентирующей эксперимент по маркировке контрольными
(идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации:
- Постановление Правительства РФ от 14 января 2017г. № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения»;
- приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30
ноября 2015 № 866 «Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения
лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки».
- «Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации»
3. Изучить схемы работы идентификационной системы «Маркировка».
4. Определиться со способом передачи данных в идентификационной системе «Маркировка».
5. Определиться с программным продуктом для учета лекарственных препаратов.
6. Подготовить рабочее место сотрудника:
- компьютер;
- сканер для считывания двухмерного штрих кода.
7. Установить на рабочем месте сертификат ключа проверки электронной подписи программы, обеспечивающие работу с электронной подписью и защиту информации.
8. Пройти проверку настройки ЭЦП и программ, обеспечивающую
защиту информации на информационном ресурсе
http://mdlp.markirovka.nalog.ru.
9. Пройти регистрацию в идентификационной системе
http://mdlp.markirovka.nalog.ru.
10. Получить подтверждение о регистрации, логин и пароль.
11. В идентификационной системе «Маркировка» передать информацию о лекарственных препаратах.
12. Получить результат о проверке лекарственных препаратов в идентификационной системе «Маркировка:
12.1 Отрицательный результат:
- возврат лекарственных препаратов поставщику.
12.2 Положительный результат:
- выдать лекарственные препараты в отделение больницы;
- передать в идентификационную систему «Маркировка» информацию о выдаче лекарственных препаратов в отделение больницы;
- вывод лекарственных препаратов из оборота в идентификационную систему «Маркировка».