Мониторинг наличия лекарств повышенного спроса в аптеках республики показал наличие достаточного запаса антибактериальных препаратов пенициллинового ряда – амоксициллина в таблетках, капсулах, ампициллина в таблетках. Имеются также другие антибактериальные, бактериостатические, бактерицидные препараты других фармакологических групп, азитромицин (макролид), кларитромицин (макролид), левофлоксацин (фторхинолон), липрофлоксацин (хинолон), доксициклин (тетрациклиновый ряд), джозамицин (макролиды и аналиды), антибиотики цефалоспорины (цефтриаксон, цефазолин и др.) различных форм выпуска и дозировки.
На 03.02.2023г. отсутствуют на фармацевтическом рынке препараты с международным непатентованным наименованием (МНН) Амоксициллин+Клавулановая кислота (антибактериальный препарат пенициллинового ряда) со следующими торговыми наименованиями (ТН):
- Флемоксин Солютаб, таблетки диспергируемые 250 мг, 500 мг, 1000 мг
- Панклав, таблетки 250мг + 125 мг
- Амоксиклав, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31.25 мг|5 мл, 20 доз
- Аугментин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг|5 мл, 25.2.
Также отсутствует антибактериальный препарат ряда цефалоспоринов с МНН Цефиксим с ТН: Панцеф, Супракс.
Причиной возникновения дефектуры антибиотиков мог стать всплеск спроса на антибиотик не только в России, но и в других странах. В декабре о нехватке в мире антибиотиков сообщила Всемирная организация здравоохранения. В частности, о дефиците амоксициллина заявляли в США и Канаде.
По данным Минздрава России на сегодняшний день компания Sandoz получила разрешение на ввоз и временное обращение незарегистрированного препарата. Речь идет о препарате амоксициллин + клавулановая кислота. Лекарство будет завезено под незарегистрированным торговым наименованием «Амоксиклав 2X» в дозировке 875 мг + 125 мг в форме таблеток. Такое торговое наименование зарегистрировано в Белоруссии. В России в такой же дозировке зарегистрированы таблетки под названием «Амоксиклав».
Тревожность по поводу возможного дефицита лекарств, возможно, вызвана информацией Министерства здравоохранения России об определении перечня приоритетных препаратов, в отношении которых будут приниматься меры для обеспечения их доступности на рынке, в том числе производства аналогов импортных препаратов.