В Перинатальном центре Тувы впервые произведен отбор материалов для неинвазивного пренатального скрининга или НИПС у пациентки отделения антенатальной охраны плода и отправлен в лабораторию г. Томска по программе государственных гарантий обязательного медицинского страхования.

Возможность бесплатно провести важный для здоровья будущего ребенка скрининг появилась в этом году в связи с включением процедуры в программу государственных гарантий ОМС. НИПС проводится при выявлении риска хромосомных аномалий у плода по результатам планового обследования в первом триместре беременности.

НИПС - скрининговый метод пренатального тестирования, который позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных аномалий плода путём анализа внеклеточной плодовой (фетоплацентарной) ДНК в крови матери.

Что выявляет НИПТ?

Тест анализирует фрагменты ДНК плода, которые циркулируют в крови беременной женщины. С высокой точностью (до 99,9%) он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий, таких как:
• синдром Дауна (трисомия 21);
• синдром Эдвардса (трисомия 18);
• синдром Патау (трисомия 13).

Особенности проведения

• Срок проведения. Тест можно делать с 11-й до 17-й недели беременности, когда концентрация ДНК плода в крови матери достигает уровня, достаточного для анализа.

• Метод проведения. У будущей матери берут кровь из вены. Процедура безопасна и не требует проколов или вмешательства в полость матки.

• При многоплодной беременности НИПТ возможен, но его информативность может быть снижена.

• Ограничения. Тест не проводится ранее 9–10 акушерских недель (до этого момента в крови женщины недостаточно фрагментов ДНК плода), а также при наличии онкологических заболеваний, недавно проведённых переливаний крови, трансплантации органов или костного мозга.

Показания к проведению НИПС

• Беременные из группы среднего и высокого риска по результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности.